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肿瘤基因检测泛癌种

南昌肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,为个体化治疗提供全面的用药指导和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在南昌接受过手术,想了解后续精准用药方案的朋友。
  • 南昌的医生建议,需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
  • 在南昌尝试过多种治疗方案,希望寻找新用药可能性的朋友。
  • 南昌的家属有肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为长远健康管理做准备的朋友。

这个检测能查出什么?

肿瘤的治疗需要了解其特定的基因信息,如同需要一份指引方向的‘地图’。这项检测能为您提供这样的信息。它能一次性分析600多个与肿瘤相关的基因,主要帮助解答三个核心问题:第一,是否有适用的靶向药物?通过识别基因的特异性改变,寻找可能匹配的靶向治疗方案。第二,免疫治疗是否可能带来益处?通过评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,为考虑免疫治疗提供参考。第三,治疗相关风险与遗传背景如何?它通过分析与化疗相关的基因,为预测疗效和副作用风险提供信息,同时也会检查与遗传性肿瘤相关的基因。这项检测旨在提供较为全面的基因信息,作为您和医生进行医疗决策的参考。需要理解的是,检测结果并非总能找到对应的治疗方案。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择,您可以根据自身情况与医生或顾问商定,最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本(如石蜡切片)。如果没有合适组织,也可以选择抽血(全血)进行检测。采样过程本身通常很快,若是抽血,只有轻微的针刺感。您可以在南昌的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是,任何技术都有其局限性,比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我额外住院或者多挨一刀吗?
通常不需要。检测使用的是您既往手术或活检后保存的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。如果组织样本不满足条件,也可以选择抽血进行检测。因此,一般不需要为您专门进行新的有创操作来获取样本。
检测过程中,如果样本不够或者不合格会怎样?
实验室在收到样本后会进行质控。如果样本不合格,我们会第一时间通知您和采样机构,并协商是重新采样还是启用备用的血液样本,整个过程会有专人跟进。
我看到有些机构说能申请慈善援助减免费用,你们有这个吗?
部分检测机构或基金会针对经济困难的患者设有慈善援助项目,但名额和条件限制通常非常严格,且不是普遍服务。您需要向具体提供检测的机构咨询,了解他们当前是否有此类项目以及您是否符合申请资格。
检测做完一次,如果以后病情变化了,还需要再测吗?
如果治疗后出现疾病进展、复发或耐药,通常建议考虑再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态可能会随着治疗和疾病演变而发生动态变化,新出现的突变可能揭示了新的耐药机制或治疗靶点。通过再次检测,有助于发现新的治疗机会,调整后续治疗方案。
检测费用16000元是包含所有服务了吗?还有没有额外收费?
16000元是该项目完整的自费价格,包含了检测分析、报告出具和专业的解读咨询服务,无其他隐藏费用。请您知悉,该项目为自费项目,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,不支持基本医疗保险报销。
  • 请务必与您的顾问或医生充分沟通,选择最合适的样本类型。
  • 如选择邮寄组织样本,请确保样本符合要求并妥善包装,避免降解。
  • 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
  • 报告出具后,建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
  • 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或管理时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.8)

文** 已验证 体检异常

采样过程很快,医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了,一大堆基因名字和数据,虽然附有用药建议,但对我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向,我们已在研发此类简化解读服务,未来会作为增值服务或标准附件提供,帮助大家更好地理解报告。

2026-03-3165人觉得有用
金** 已验证 术后复查

从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。

机构回复

非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!

2026-03-283人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

检测本身不错,但采样后的等待报告时间比当时说的最长周期还要多等了一周。那段时间心里特别焦灼,天天刷页面看进度。虽然理解分析需要时间,但如果进度更新能更及时透明,或者有客服主动告知延迟原因,体验会好很多。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于样本分析环节的复杂性,偶尔会出现个别样本超出常规周期的情况。您关于进度透明化和主动沟通的建议非常宝贵,我们已着手优化报告进度查询系统和客服预警机制,力求改善。

2026-03-2659人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

检测本身和服务挺好的,但我觉得初始的知情同意书和条款内容太多了,而且专业法律术语多,理解起来有点费劲。虽然客服可以问,但自己看的时候还是花了很长时间。希望能有个简明的要点版。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见!确保知情同意的同时,提升文件的易读性确实很重要。我们会考虑制作一份通俗易懂的核心要点解读,帮助用户快速理解关键条款。再次感谢!

2026-03-2148人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

术后复查做的这个。取样前我特别紧张,手都冰凉。采样医生注意到了,不仅言语安慰,还让护士拿了热敷袋给我暖暖手,这个小举动太暖心了!实际穿刺时感觉比预想的轻微很多,医生的手法确实稳。

机构回复

您的感受对我们至关重要。缓解患者紧张情绪也是我们服务的一部分,一个小小的热敷袋能帮到您,我们很欣慰。感谢您对我们医生稳健技术的表扬,我们会继续努力!

2026-03-0828人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

父亲肠癌,多处转移,治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快,10天。最关键的是,真的找到了一个罕见图靶点,有对应的靶向药可用(虽然不是一线标准方案)。这给了我们新的希望,正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。

机构回复

听到这样的消息,我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点,为困境中的患者寻找“生机”,正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利!

2026-03-156人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

整体服务体验很棒,尤其赞赏咨询老师的专业和耐心。不过实话实说,价格确实有点高,如果能有一些更灵活的分期付款方式或者针对不同经济状况的套餐选择,可能对普通家庭会更友好一些。但服务本身是没得挑的。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们深知价格是很多家庭需要考虑的因素。您的意见非常宝贵,我们已记录并会反馈给公司,持续探索更多元的支付方案,感谢您的支持!

2026-01-1112人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲是主治医生推荐的,确诊后急需用药指导。采样那天他身体很虚弱,我们很怕他撑不住。现场的工作人员特别好,主动提供了轮椅和温水,还调整了采样椅让他半躺着,整个过程他都说可以忍受。虽然心疼老爸,但服务细节真的很加分。

机构回复

您的反馈对我们非常重要。我们致力于为每一位处于特殊时期的患者提供人性化、有温度的辅助支持。您提到的细节正是我们“以患者为中心”服务流程的一部分。感谢您在最艰难的时刻选择我们,并给予如此细致的观察和肯定。

2026-03-0451人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌术后,想看看后续用药方向。这里的环境设施是我看过最像高端体检中心的基因检测机构,休息区有舒适的沙发和科普读物,还有免费的茶水。顾问的专业度很高,不仅懂基因,对我问的关于肠癌最新临床试验的情况也能说上一二,感觉信息量很大,不是单纯卖产品的。

机构回复

感谢您的肯定。我们将持续学习更新,确保我们的团队不仅能提供精准的检测,更能成为您在抗癌路上的信息支持者之一。舒适的环境结合前沿的知识支持,是我们希望为您创造的价值。祝您康复顺利!

2026-01-0114人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

给孩子妈妈做的,胃癌。当时急得不行,怕钱花了没结果。客服很耐心,解释了为什么查得广可能有更多机会。最后报告提示了一个可用的免疫治疗药物,虽然药也贵,但至少有了明确方向。从检测到出报告速度也可以。总体看,在救命的信息面前,这个价格我们能接受。

机构回复

作为家属,您的焦急我们非常理解。感谢您在关键时刻的信任与选择。我们始终致力于通过更全面的基因扫描,为患者争取更多治疗可能性。很高兴检测结果提供了有价值的线索,祝愿治疗顺利!

2026-01-0539人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

检测流程规范,环境干净。但对我来说,三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多,但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息,其实就那么几个。当然,知道多点信息总没坏处,只是觉得对于实际用药指导的核心价值,价格可以更聚焦一些。

机构回复

感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像,不仅着眼于当前标准治疗,也为未来可能的治疗(如临床试验)留下线索。我们会持续优化报告结构,更突出临床可及性信息,让价值感知更清晰。

2026-03-0250人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

妈妈肺腺癌晚期,医生建议做个全面检测看有没有靶向药机会。我们选了这款600+基因的,真的非常庆幸!报告7天就出了,速度超预期。更关键的是真的找到了一个罕见的突变,刚好有临床试验在招募。现在妈妈入组了,病情稳定多了。感谢这么精准的检测,给我们家带来了新希望。

机构回复

感谢您的信任!能通过我们的检测为阿姨找到潜在的治疗方向,我们由衷感到高兴。针对罕见靶点的精准发现是我们的技术优势所在。祝阿姨治疗顺利,一切向好!

2026-02-2567人觉得有用
田** 已验证 化疗前检测

等待结果那几天真的煎熬,好在没等太久。报告内容非常专业详尽,但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心,客服和咨询师都耐心解答了。从价格看,包含了这些后续服务,不算‘裸检’,所以综合体验对得起价格。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟,因此持续优化解读服务,力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定,是我们服务闭环追求的目标。

2026-03-1440人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

术后复查时医生建议做的,说是能监控微小残留。整个体验最棒的是报告解读环节,专家不是照本宣科,而是结合我最近的复查影像和血液指标一起分析,给出了非常个体化的随访和监测建议,感觉这钱花在了刀刃上。

机构回复

非常感谢您的认可。我们坚信,基因数据必须结合临床实际情况解读才能发挥最大价值。您对“个体化建议”的肯定,是对我们跨学科团队协作模式的最佳褒奖。我们会继续努力,助您长久康复。

2025-12-1865人觉得有用

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